Gør livet værd at leve
Vi støtter Debra International, et verdensomspændende netværk af nationale grupper, der tilstræber at forbedre livskvaliteten for mennesker med den sjældne genetiske hudsygdom epidermolysis bullosa (EB).
En ukendt sygedom, du nogensinde har hørt om. Børn med EB kaldes for ‘sommerfuglebørn’. Deres hud og indre væv er så skrøbeligt, at det mindste slag eller selv et kram fra deres mor kan forårsage kraftig blæredannelse eller bristning, som kan føre til inficerede sår.
EB kan ikke helbredes. Og der findes nærmest ingen behandling, bortset fra brug af bandager på hudlæsionerne. Mange børn og unge med sygdommen har brug for op til 67 timers bandageskift om ugen. Og der kan ikke sættes bandager på de slimhindeblærer inde i kroppen, der opstår efter indtagelse af mad og drikke.
Debra og organisationens nationale grupper ønsker at forandre livet for mennesker, der lever med EB. Deres mission er at bidrage med støtte, hjælpemidler og undervisning til pårørende, sundhedspersonale og lokalsamfundet.
Sådan hjælper vi
Debra International er en af vores globale velgørenhedspartnere. Sårbandager med Safetac® og Tubifast® produkter er den gyldne standard inden for behandling af EB.
